Journée internationale de sensibilisation à l'albinisme : L'ANAT plaide pour une meilleure prise en charge

Comme tous les 13 juin, la Journée internationale de sensibilisation à l'albinisme a été célébrée ce vendredi 13 juin pour la 11è fois consécutive. Au Togo, à l'occasion, l'Association nationale des personnes atteintes d'albinisme (ANAT) en collaboration avec la Société Togolaise de Dermatologie et des Maladies sexuellement transmissibles (SOTODERM) a organisé une conférence de presse à Lomé. 
Entouré des membres de l'association, le président de l'ANAT Abdoul Nassirou BOUKARI accompagné du Dr ZANKPE Kodjo, dermatologue à SOTODERM, a lors de cette rencontre fait l'état des lieux de la situation des personnes atteintes d’albinisme au Togo tout en esquissant les perspectives d'amélioration.
L'objectif de cette rencontre était de capitaliser sur les acquis et de mettre en œuvre des mesures adaptées pour relever les défis persistants auxquels les PAA sont confrontées.
L'ANAT entend à travers cette rencontre avec les journalistes sensibiliser la population togolaise sur les défis sanitaires des personnes atteintes d'albinisme (PAA) au Togo et renforcer le plaidoyer pour la prise en compte des personnes atteintes d'albinisme dans les interventions du gouvernement et des agences des Nations au Togo. 
Le thème « Faisons valoir nos droits : protégez notre peau; préservez nos vies », met en lumière les défis sanitaires auxquels sont confrontées les personnes atteintes d'albinisme au Togo. Pour le président de l'ANAT, il est primordial de prévenir le cancer de la peau chez les personnes atteintes d'albinisme par la sensibilisation, le dépistage et l'accès à la crème solaire.
Depuis 2019, l'ANAT et SOTODERM avec le soutien de la Fondation Pierre et Fabre mettent en œuvre des projets pour la prise en charge et la prévention des maladies de peau des personnes atteintes d'albinisme.
Cette prise en charge, selon Dr ZANKPE Kodjo, dermatologue, se fait à travers des campagnes de consultation foraine sur toute l'étendue du territoire. Au total, sept (7) campagnes ont jusque là été organisées. Elles permettent de prendre en charge sur le plan cutané les maladie de peau des PAA. 
Selon les résultats d'une campagne de consultation dermatologique menée en 2024 par la Société togolaise de dermatologie en collaboration avec l'ANAT, 58,56% des personnes atteintes d'albinisme consultées présentaient des lésions précancéreuses. Ces lésions sont principalement causées par l'exposition aux rayons solaires nocifs.
«Le 2ème volet de cette campagne de sensibilisation c'est les mesures préventives. Nous profitons pour faire les sensibilisations aux Personnes atteintes d'albinisme (PAA) sur les mesures qu'il faut pour se protéger contre les rayons ultra-violets (UV) du soleil. Et l'ANAT participe grandement en fabriquant et en distribuant gratuitement les crèmes solaires pour la protection, en distribuant gratuitement les chapeaux et des lunettes pour se protéger du soleil», a expliqué Dr ZANKPE Kodjo dermatologue à SOTODERM, partenaire de l'ANAT.
L'ANAT a ainsi mis en place plusieurs actions pour protéger la peau et la vie des personnes atteintes d'albinisme, notamment la production et la distribution gratuite de kits de protection solaire, ainsi que la participation à la prise en charge médicale des lésions cutanées. 
Cependant, d'après M. Souradji Ouro YONDOU, Directeur exécutif de l'association, la sensibilisation n'est pas encore intensive et continue. Pour lui elle se fait certes mais de manière continue. L'approche de la pris en charge des PAA n'est pas encore suffisamment holistique et l'on note l'engagement timide de l'État.
Les recommandations formulées par l'ANAT pour relever ces défis, sont entre autres le renforcement du plaidoyer pour une attention accrue du gouvernement envers les personnes atteintes d'albinisme, ainsi que l'implication des agences des Nations Unies et des médias pour soutenir la prévention et l'inclusion de ces personnes.
Il faut rappeler que l'ANAT, créée en 2012, compte plus de 900 bénéficiaires de ses actions dans les 5 régions du pays et œuvre pour l'amélioration des conditions de vie des personnes atteintes d'albinisme à travers la promotion et la protection de leurs droits.